深圳市凯冠企业管理咨询有限公司

环境标准

在通过所有阶段处理有机纤维产品必须分开传统纤维制品,必须明确确定

所有化学输入(如染料、助剂和化学过程)必须被评估,在毒性和生物降解性/ eliminability满足基本需求

禁止关键输入如有毒重金属、甲醛、芳香族溶剂、功能性纳米粒子,转基因生物(GMO)及其酶

合成上浆剂的使用受到限制;针织和编织油必须不含重金属

漂白剂必须基于氧(无氯漂白)

偶氮染料释放致癌物胺化合物是禁止的

拔染印花方法采用芳香族溶剂和禁止使用邻苯二甲酸酯和聚氯乙烯塑料溶胶印刷方法

限制配件(如PVC、镍或铬允许)

所有操作人员必须有一个环境政策包括减少浪费和排放目标的目标和过程

湿处理单元必须保持完整记录的使用化学物质,能量,用水量和废水处理,包括污泥的处置。所有湿的废水处理单元必须在功能废水处理厂。

包装材料必须不含PVC。纸或纸板用于包装材料、挂标签,swing标签等必须回收或根据FSC或PEFC认证

Technical Quality and Human Toxicity Criteria

Technical quality parameters must be met (s.a. rubbing, perspiration, light and washing fastness and shrinkage values)

Raw materials, intermediates, final textile products as well as accessories must meet stringent limits regarding unwanted residues

技术质量和人体毒性标准

技术质量参数必须满足(s.a.摩擦、汗水、光和耐洗性和收缩值)

原材料、中间体、纺织品以及配件必须满足严格的限制对于多余的残留物

 

Social Criteria

Social criteria based on the key norms of the International Labour Organisation (ILO) must be met by all processors and manufacturers. They must have a social compliance management with defined elements in place to ensure that the social criteria can be met. For adequate implementation and assessment of the following social criteria topics the listed applicable key conventions of the International Labour Organization (ILO) have to be taken as the relevant basis for interpretation.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

FDA认证年费多少钱，有效期多久

 

一.什么是FDA注册

 

　　FDA注册，也可以叫FDA登记，指的是化妆品、医疗器械、食品、激光、LED灯具等产品出口美国必须到美国联邦食品药品监督管理局登记注册，并保证产品符合美国相关标准和卫生安全要求的动作，其中部分产品还必须出具相关的检测才能登记成功。

 

　　如：临床二类和三类医疗产品必须提供510K文件方可注册FDA。

 

　　二.FDA注册的常见误区：

 

　　1.FDA注册和CE认证不同，他认证的模式不同于CE认证的产品检测+报告证书模式，FDA注册实际上采用的是诚信宣告模式，即：你对自己的产品符合相关标准和安全要求负责，并在美国联邦网站注册，如果产品出事，那么就要承担相应的责任。

 

　　因此FDA注册对于大部分产品，不存在寄样品检测和出证书的说法，因此网上传的沸沸扬扬的，哇哈哈获得FDA认证和权健产品获得FDA认证，以显示自己产品的安全，都是一种误解，不存在做了FDA，就很高端的情况。

 

　　2.FDA注册有效期问题：

 

　　FDA注册有效期为一年，如果超过一年，则需要重新提交注册，所涉及的年费也需要重新付。

 

　　3.FDA注册有证书？

 

　　FDA注册实际上所有的动作都是在网上做登记，不存在证书一说。那么市面上流传的FDA证书是什么呢？其实都是代办机构自己出的一份宣称性文件，证明产品已经去做了FDA注册